Pour la réduction de la pression intraoculaire chez vos patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire

Dans les études cliniques d’une durée maximale de 1 an menées chez des patients dont la PIO initiale moyenne était de 26,7 mm Hg, l’effet d’abaissement de la PIO de VYZULTA^MD atteignait 7 à 9 mm Hg.¹

L’effet indésirable oculaire le plus courant observé était l’hyperémie conjonctivale (6 %). Les autres effets indésirables courants comprenaient l’irritation oculaire (5 %), la douleur oculaire (4 %) et la douleur au site d’instillation (2 %)¹.

Les résultats groupés des études APOLLO et LUNAR ont révélé une réduction de 33 % de la PIO par rapport au début de l’étude après 3 mois de traitement par VYZULTA^MD, comparativement à une réduction de 28 % dans le cadre du traitement par le maléate de timolol (mois 3, point d’évaluation de 16 h, p < 0,001).¹

Selon les données recueillies chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire ayant participé aux études APOLLO et LUNAR, la PIO diurne moyenne combinée de référence était de 26,7 mm Hg dans le groupe traité par VYZULTAMC et de 26,5 mm Hg dans le groupe traité par le maléate de timolol à 0,5 %.

Profil d’innocuité tolérable démontré : Effets indésirables oculaires comparables à ceux du latanoprost, le médicament de première ligne, et aucun effet systémique important n’a été observé¹